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17.02.2021

SIEMENS CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test NASAL

Skalierbarer, minutenschneller Nachweis von COVID-19-Antigenen für jeden Einsatzort
Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert. Als Teil einer umfassenderen Eindämmungsstrategie kann der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test einen wichtigen Beitrag dazu leisten, infizierte Personen zu identifizieren und Ausbrüche einzugrenzen.

Antigen-Schnelltest am Point-of-Care – So funktioniert der Test
Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert schnelle Ergebnisse – wahlweise durch einen Nasenrachen-Abstrich oder einen Nasen-Abstrich. Nach der Entnahme der Probe wird der Abstrichtupfer in ein Röhrchen mit einer Pufferlösung eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Die Flüssigkeit wird dann auf eine Testkassette aufgebracht. Innerhalb von 15 Minuten ist ein positives oder negatives Testergebnis deutlich ablesbar.

Ab dem 24.2.2021 ist der SIEMENS Clinitest als Laientest zugelassen
 
Spezifikationen:
  • 15 Minuten bis zum Testergebnis
  • Probentyp: Nasenrachen oder Nasen-Abstrich
  • Lagerung bei Raumtemperatur (2-30 Grad)
  • Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum
  • Antigen-Nachweis: Nukleokapsid-Protein

Klinische Leistung:

Jetzt mit einfacher Probenentnahme




Siemens Healthineers hat bekannt gegeben, dass der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test die CE-Zertifizierung für die Probenentnahme durch einen vorderen Nasen-Abstrich und aktualisierte Leistungsdaten erhalten hat. Nachfolgend sind die Leistungsdaten für die Probengewinnung durch einen vorderen Nasen-Abstrich bzw. Nasenrachen-Abstrich angegeben:



Bitte beachten Sie, dass weder am Produkt noch am Inhalt des Kits irgendwelche Änderungen vorgenommen wurden und dass für den vorderen Nasen-Abstrich und den Nasenrachen-Abstrich der gleiche Tupfer verwendet werden kann.
Die aktualisierten Daten werden ab Version 5 in die Gebrauchsanweisung aufgenommen. Die Versionsnummer befindet sich in der unteren rechten Ecke der Gebrauchsanweisung, unter der Angabe der letzten Überarbeitung. Die letzten beiden Ziffern beziehen sich auf die Version – hier zum Beispiel Version 5: B21986-05.
Es wird damit gerechnet, dass die Kits ab Anfang Februar 2021 die aktualisierte Gebrauchsanweisung beinhalten. Falls Ihrem Produkt der Ausdruck einer Gebrauchsanweisung in einer älteren Version als Version 5 beiliegt, können Sie die aktualisierte Version unter www.micromedical.de erhalten.


Anlagen:

Anwendungsvideo